Documentazione

S.I.A. è in grado di produrre documentazione di tipo farmaceutico attinente qualsiasi studio del ciclo di vita (Requisiti, Piano di convalida, P&I, I/O List; Specifiche, Piano protocollo ed esecuzione di test, ecc. fino a Rapporto di fine convalida e Dismissione del sistema).
S.I.A. conosce il 21 CFR part 11, lo applica ed ha realizzazioni proprie in tale ambito, più volte verificate dagli enti regolatori.
Il tutto regolato da un sistema procedurale che garantisce omogeneità di realizzazioni, chiarezza e comprensibilità.